结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在广州定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在广州就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来广州的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在广州方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (14条,均分4.6)
作为患者,最看重结果准不准。这次检测结果和半年后我复发时取的肿瘤组织基因检测结果高度一致,说明血液检测确实能反映肿瘤情况。出报告时间大概7天,也算及时。不过价格确实有点高,如果能纳入医保或者有一些优惠计划,对长期监测的患者会更友好。
机构回复
感谢您用亲身经历验证了检测的准确性。关于费用问题,我们深表理解,并一直积极与相关方沟通,探索更多的支付可能性。同时,我们也会为老用户提供持续的关怀计划。
我是肠癌患者,也是律师,对协议很敏感。他们的隐私条款写得非常细致,明确了数据存储位置、保管期限、销毁方式、违约赔偿责任等,没有含糊的兜底条款。这种坦诚和严谨,让我这个专业人士都挑不出毛病,安心签了字。
机构回复
能得到您这位专业人士的认可,我们深感荣幸。我们将持续以法律人的严谨来起草协议,以工匠的精神来执行操作,不负每一位用户的信任。
作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
检测本身是专业可靠的,主治医生也认可结果。隐私方面做得挺好。主要不满是价格,感觉性价比有点勉强。而且报告解读医生虽然专业,但时间安排比较紧,沟通时有点赶,有些问题没来得及深入问。希望后续服务能更体贴些。
机构回复
感谢您的宝贵意见。关于解读沟通时间,我们会提醒医生更合理安排,并考虑延长标准时长。对于价格,我们会持续优化成本,努力提供更具性价比的服务。
家里亲戚得了肠癌,我有点害怕,想做筛查又恐惧肠镜。看到这个血液检测虽然贵,但就当是送自己的一份健康大礼包了。整个过程很方便,预约后很快就安排采血了。报告等了大概两周,时间能接受。看到‘未检出’三个字,觉得这份‘礼物’送得特别值,接下来几年都可以稍微安心点了。
机构回复
感谢您选择我们的产品作为您的健康礼物!我们努力优化流程,就是为了让筛查变得更可及、更友善。‘未检出’是好消息,但健康管理是长期过程,仍建议您保持良好生活习惯,并根据医生建议进行其他必要检查。
检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。
作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!
作为胃癌家属,给妈妈选择这款产品主要是看中它不用穿刺取组织,对老人身体负担小。报告出来速度可以,大概8天。关键是结果和半年前做的组织检测对比,几个主要的突变点都对得上,这让我们对血液检测的准确性放心了。报告里对突变的意义和用药建议列得很清楚。
机构回复
非常感谢您的分享!准确性是我们的生命线,血液与组织结果的一致性验证了技术的可靠性。我们理解减少患者创伤的重要性,很高兴这项无创检测能为阿姨的病情监测提供有力支持。祝好!
帮我妈妈买的,她年纪大不会操作。从预约上门采血开始,整个流程就特别顺畅。采血护士态度很好。报告出来后,客服没有简单发个邮件了事,而是直接打电话给我(我是联系人),详细跟我讲了重点,还问妈妈方不方便接听,特别人性化。售后跟进真的没得说。
机构回复
谢谢您的认可!照顾长辈的健康,子女往往承担了更多。我们一直致力于为整个家庭提供便利、温暖的服务体验。上门采血和家属沟通都是我们服务的标准环节,确保信息准确传递。祝阿姨身体健康!
我妈妈确诊结肠癌后,医生推荐用血液做基因检测找靶向药。当时很急,怕等很久耽误治疗。没想到从寄出样本到拿到报告,真的只用了9天!而且报告里的突变分析很清晰,直接对应上了可用的药物,医生很快就制定了方案。现在妈妈已经开始用药了,希望有效。这次检测速度和专业性给了我们很大的帮助。
机构回复
感谢您的认可!我们深知时间对于肿瘤患者的意义,因此建立了优先处理通道。能为您母亲的精准治疗方案提供及时、有效的支持,是我们最大的欣慰。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!
因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。
我是甲状腺结节患者,但有肠癌家族史,所以主动做了这个筛查。报告解读医生没有因为我目前没确诊就敷衍,反而非常认真地分析了我的遗传风险,并给出了具体的家族成员筛查建议和健康管理方案。这种负责任的态度远超我的预期。
机构回复
感谢您的信任。对于有高危因素的健康人群,提供前瞻性的风险管理建议同样是精准预防的重要一环。很高兴我们的服务能为您和家人的健康保驾护航。
体检肿瘤标志物异常,忐忑中做了这个检测。等待报告的那几天最难熬。第9天下午收到,算是正常速度吧。但打开报告看到“未检测到明确致病突变”时,心放下一大半。后来拿给医生看,医生结合其他检查,也说目前风险很低,让我半年后再复查。检测结果给了我一个权威的参考,准确性让我安心,不然总自己吓自己。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您在等待结果期间的担忧。检测的“阴性”结果同样具有重要价值,能帮助排除风险、缓解焦虑。但请您务必遵从医嘱定期复查,动态监测永远是最好的策略。祝您健康!
检测过程很规范,结果也很有用,帮医生调整了方案。但有一点,报告里有些专业术语和图表,虽然后面有电话解读,但电话里说的和书面报告对照起来,对我们非专业人士还是有些吃力。如果报告里能增加一些更通俗的解释性备注,或者在APP里针对关键指标做点小视频解读,可能更容易理解。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议!让报告更易懂一直是我们努力的方向。我们已计划优化报告的可读性,并开发更多的可视化解读工具。您的需求我们会认真考虑并加快落实。
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